Tuğba Polat

2 aylık SMA tip 1 Kas hastası Mustafa Yağız bebek tedavi için yardım bekliyor.

İlerleyici ve hayati sonuçları olan SMA hastalığının bazı tipleri için gen tedavisi hastaların tedavi olmasını sağlarken tedavi için geliştirilen ilaçların pahalılığı ailelerin belini bükmeye devam ediyor. SMA teşhisi konulduktan sonra tedavisi olan tipler için 'zaman' hayati önem taşırken ilaca ulaşmak için hem zamana hem de maddi imkanlar karşı mücadele veriyor.

2 aylık Mustafa Yağız Avcı bebekte bu hastalardan birisi ve yaşam mücadelesi veriyor. Mustafa Yağız bebeğin hayata tutunmasının tek umudu ise ailesinin Şanlıurfa Valiliği izniyle başlattığı yardım kampanyası sayesinde 6 aylık olana kadar yurt dışından gelecek olan ilaç.

SMA tip 1 kas hastalığına yakalanan Mustafa Yağız bebeğin Ailesi bebeklerinin yaşama tutunabilmesi için ellerinden gelen her şeyi yapıyor. Ancak 2 aylık olan bebeğin yaşama tutunması, yurt dışındaki gen tedavisinde kullanılan ve fiyatı yaklaşık 2 milyon dolar olan SMA ilacının alınması ile mümkün olacak. Tedavisi yüksek olan bu hastalık için aile, Şanlıurfa Valiliğinin onayıyla Mustafa Yağız bebek için yardım kampanyası başlattı. Tüm duyarlı vatandaşlardan destek bekleyen Avcı ailesi, tedavi için bebekleri 6 ayı doldurmadan önce yurtdışında tedavi yaptırmak için mücadele ediyor. Mustafa Yağız bebeğe destek olmak isteyen duyarlı ve hayırsever vatandaşlar için;

ŞANLIURFA VALİLİĞİ ONAYLI BANKA HESABI

ZİRAAT BANKASI

Türk Lirası: TR 5400 0100 9010 2099 1230 5001

Dolar: TR 2700 0100 9010 2099 1230 5002

Euro: TR 2700 0100 9010 2099 1230 5003

Yurt dışı swift: TCZBTR2A